医保局：严防医保基金“跑冒滴漏”；A股再迎医疗类上市企业
6月26日，中国医疗保险公众号发表了题为《大数据赋能，严防医保基金“跑冒滴漏”！》的文章。
文章透露，近期医保部门在基金监管中发现一心堂药业集团股份有限公司旗下部分定点连锁门店存在违规行为，包括串换药品、超量开药以及药品购销存记录不符等问题。对此，相关部门已对涉事企业的责任人进行了约谈，并实施了相应的处理与处罚。
医保局强调，此类事件并不罕见。面对定点药店频繁出现的违法违规使用医保基金行为，必须深入分析形势，制定并采取有效措施。
相较于定点医疗机构，医保定点药店涉及的违规资金规模虽小，但正如古语所言，“千里之堤，溃于蚁穴”。我们必须坚持早发现、早处理的原则，实施严格的全链条监管，以防止医保基金的任何流失和滥用。这不仅是为了化被动为主动，更是为了坚守医保基金的安全红线。
同日，医疗领域的上市公司再扩容。
专注于口腔医疗耗材的爱迪特公司成功在科创板上市，其股票收盘价达到84.02元每股，相较发行价大幅上涨86.92%。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 /
市场速递
1）陈吉宁会见赛诺菲首席执行官韩保罗
6月26日，上海市委书记陈吉宁会见了法国赛诺菲集团首席执行官韩保罗一行。陈吉宁说，生物医药是上海重点发展的三大先导产业之一。我们将持续营造市场化、法治化、国际化一流营商环境，不断优化重点企业“服务包”制度，以更高效对接、更优质服务、更便利条件，增强企业在沪发展的长期性、稳定性、可预期性，更好实现合作共赢。
2）医保局：严防医保基金“跑冒滴漏”
6月26日，中国医疗保险公众号发文表示：千里之堤，溃于蚁穴。坚持抓早抓小、从严监管，全链条防止医保基金“跑冒滴漏”，才能化被动为主动，守住医保基金安全底线。
/ 02 /
资本信息
1）爱迪特登陆科创板
6月26日，口腔医疗耗材类企业爱迪特登陆科创板，收盘价格为84.02元每股，相比于发行价涨幅为86.92%。
/ 03 /
药械动态
1）诺和诺德Amycretin片获批临床
6月26日，据CDE官网，诺和诺德Amycretin片获批临床，拟开展治疗降低超重或肥胖成人患者体重的研究。
2）和黄医药HMPL-500胶囊获批临床
6月26日，据CDE官网，和黄医药HMPL-500胶囊获批临床，拟开展治疗晚期恶性实体瘤和复发难治性淋巴瘤的研究。
3）正大天晴D-1553片获批临床
6月26日，据CDE官网，正大天晴D-1553片获批临床，拟与GH21胶囊联合用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤的治疗。
4）勤浩医药GH21胶囊获批临床
6月26日，据CDE官网，勤浩医药GH21胶囊获批临床，KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤。
5）百诺医药BR170720口服混悬液获批临床
6月26日，据CDE官网，百诺医药BR170720口服混悬液获批临床，拟开展治疗成人精神分裂症的研究。
6）润石医药希美替尼片获批临床
6月26日，据CDE官网，润石医药希美替尼片获批临床，拟联合DP303c注射液用于治疗既往接受过至少一线化疗的HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌患者。
7）阿斯利康奥希替尼片新适应症拟优先审批
6月26日，据CDE官网，阿斯利康奥希替尼片新适应症拟优先审批，具体为用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展、具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
8）海思科HSK21542注射液拟优先审批
6月26日，据CDE官网，海思科HSK21542注射液拟优先审批，用于治疗慢性肾脏疾病相关性瘙痒。
9）普利制药注射用达托霉素获以色列上市许可
6月26日，普利制药公告，公司近日收到以色列卫生部药剂司签发的注射用达托霉素上市许可。
10）艾威药业干眼症新药在美国启动1/2临床试验
6月25日，艾威药业宣布，TRPM8冷感受体激动剂IVW-1001治疗干眼症的临床试验已在美国启动，进行首例受试者给药。‘
11）德琪医药希维奥在韩国获得医保批准
6月26日，德琪医药宣布，XPO1抑制剂希维奥获韩国国民健康保险公团批准纳入医保，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。
/ 04 /
海外药闻
1）赛诺菲寻求对其消费者健康部门的收购要约
6月26日，据知情人士透露，法国制药巨头赛诺菲已经开始对其价值200亿美元的消费者健康部门征集初步投标，已要求潜在的竞购者在7月中旬之前进行第一轮出价。与此同时，赛诺菲正在为该部门可能的上市做准备。
2）德国默克终止IAP抑制剂III期临床
日前，德国默克宣布，终止IAP抑制剂Xevinapant联合放化疗（CRT）用于未切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA SCCHN）患者的III期TrilynX研究。
3）罗氏Ocrevus皮下注射制剂获批治疗RMS/ PPMS
6月25日，罗氏宣布，欧盟委员会已批准其CD20靶向抗体Ocrevus皮下注射制剂用于治疗复发性多发性硬化（RMS）和原发性进展型多发性硬化（PPMS）。
*声明：本文内容转载于网络，版权归原作者所有，转载目的在于传递信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除！
(https://mp.weixin.qq.com/s/7a2TQua5AwaZMpXWMEDHIQ)
赞（1） 