又一跨国药企变卖在华资产

8月26日，跨国药企优时比（UCB）宣布一项资产剥离交易，将其在中国大陆的神经系统成熟产品（开浦兰、维派特、优普洛）与抗过敏产品（仙特明、优泽）出售给两家投资公司——康桥资本与阿布扎比主权投资机构穆巴达拉，交易金额为6.8亿美元（约48.4亿人民币）。

2023年，以上五款成熟产品在中国的总销售额达1.31亿欧元（约10.4亿人民币）。不止于此，优时比此次出售的，还包括位于珠海的生产基地。

剥离之后，优时比在华上市的主要产品仅剩下一款——治疗类风湿关节炎的培塞利珠单抗注射液（希敏佳）。不过，优时比意在转型，而非退出——在新闻稿中，其依然强调将继续在中国深化创新、拓展合作。

集采是跨国药企成熟产品近年来最大的命途变量。面对集采，优时比进展得并不顺利。

抗癫痫药物曾是优时比的辉煌领域。2020年，旗下左乙拉西坦注射用浓溶液（开浦兰）被纳入第三批集采。初次参与，优时比拿出了降价诚意，以75%的降幅、每瓶85元的价格组内第三名中标。

不过，2022年8月，因发现部分批次产品标示的有效期与注册批准的有效期不一致，国家药监局发布关于暂停进口、销售和使用优时比左乙拉西坦注射用浓溶液的公告。

紧接着，左乙拉西坦注射用浓溶液的集采中标资格被取消，由其他中选企业替补供应。一直到今年8月19日，国家药监局才发布公告恢复该产品的中国销售。

该事件对于中国区业绩的拖累，或许加速了优时比剥离交易的决心。

对于此次资产剥离交易，优时比全球首席执行官江睿甫Jean-Christophe Tellier表示：“此次交易将使公司能够集中精力进行创新和合作，确保其战略目标与中国市场不断变化的需求保持一致。”

他同时透露：“近期，优时比正积极筹备在中国市场推出一系列免疫系统、神经系统及罕见病领域的创新药物。”

优时比的新产品已经陆续在路上。

2022年4月，初次来到中国工作、拥有四分之一中国血统的法国人莫安岑“空降”优时比中国，出任在中国市场首次设置的“总裁”一职。

2022年11月，优时比首次亮相进博会，展示了多款在研的里程碑式药物和加码创新药的决心。

2023年3月，优时比对中国区进行了组织结构调整：将优时比中国作为一个整体，所有业务线向莫安岑汇报，就一些特别行动中国与全球最高决策层加强直接沟通，不再沿用全球按照业务条线进行划分的组织结构。

同年10月底，优时比自研新药罗泽利昔珠单抗（rozanolixizumab）注射液上市申请获CDE受理，用于治疗全身型重症肌无力(gMG)。此前6月，该产品已获FDA批准用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性gMG成人患者。

11月，担任优时比中国总裁19个月的莫安岑接受媒体采访时表示，优时比在中国运营27年后，不会再走老路了。“我们一定要走出一条新路，用创新‘武装’的新路”。

今年7月，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗（倍捷乐）获得NMPA批准上市，适用于治疗常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）成人患者。这是全球首个且目前唯一获批的白介素 -17A/F（IL-17A/F）双靶点生物制剂。

与成熟药品不同的是，创新药比拼的是速度和定力。随着众多药企的转型，许多创新领域正在迅速“红海化”，优时比能否在这场突围战中最终脱颖，有待持续观察。

近年来，在政策推动之下，跨国药企全力押注创新产品的同时，“花式”处理成熟产品的不在少数。

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