人工耳蜗类耗材国采于12月19日开标；复宏汉霖汉曲优美国首批发货

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市场速递

1）人工耳蜗类耗材国采于12月19日开标

11月29日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材集中带量采购文件》。本次集中带量采购产品为人工耳蜗类医用耗材以及外周血管支架类（不含胸主动脉支架、腹主动脉支架）医用耗材，将于2024年12月19日由企业递交申报材料，并现场开标。

2）复宏汉霖汉曲优美国首批发货

11月29日，复宏汉霖自主研发和生产的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优正式从公司松江基地（一）发出，启程运往美国市场。

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资本信息

1）柳叶刀机器人完成A轮融资

日前，深圳柳叶刀机器人有限公司宣布完成由中金资本领投的数千万元人民币的A轮融资。本轮资金将用于加速多款跨科室手术机器人产品的产业化落地与全球市场拓展，推动手术机器人产能扩充。

2）迈捷生命完成数千万元A轮融资

日前，深圳市迈捷生命科学有限公司已完成数千万元首轮融资，本轮融资将用于迈捷生命在再生修复材料产品线的持续创新、临床研究与推广建设。

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医药动态

1）岸迈生物EMB-09注射液获临床许可

11月29日，据CDE官网，岸迈生物EMB-09注射液获临床许可，拟开展治疗慢性乙型肝炎的研究。

2）征祥医药ZX-7101A片获临床许可

11月29日，据CDE官网，征祥医药ZX-7101A片获临床许可，拟用于治疗存在流感并发症高风险的成人与12岁及以上青少年流感患者。

3）阿斯利康AZD5462片获临床许可

11月29日，据CDE官网，阿斯利康AZD5462片获临床许可，拟用于治疗心力衰竭。

4）特科罗TDM-180935软膏获临床许可

11月29日，据CDE官网，特科罗TDM-180935软膏获临床许可，拟开展治疗特应性皮炎的研究。

5）景泽生物注射用重组人B型利钠肽获临床许可

11月29日，据CDE官网，景泽生物注射用重组人B型利钠肽获临床许可，适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。

6）多玛医药注射用DM005获临床许可

11月29日，据CDE官网，多玛医药注射用DM005获临床许可，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

7）科迪集团重组突变胶原酶治疗“双下巴”II期研究成功

11月29日，科迪集团宣布，重组突变胶原酶CU-20401于中国开展的用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床研究取得积极结果。数据显示，该研究达到主要终点，结果具有统计学显著性及临床意义。

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器械跟踪

1）亚辉龙取得醛固酮测定试剂盒医疗器械注册证

11月29日，亚辉龙公告，公司近日收到广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品为醛固酮测定试剂盒（化学发光法），注册证有效期至2029/11/26，属于二类医疗器械，用于体外定量测定人血清、血浆和尿液样本中醛固酮的含量，临床上主要用于辅助评价肾上腺皮质功能。

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