辉瑞砍掉一条STING激动剂管线

3月13日，ClinicalTrials.gov网站显示，辉瑞已终止STING激动剂PF-07820435的 I 期试验（NCT06285097），这是 “出于业务战略考虑，而非基于任何安全性或疗效问题”。而在上个月的季度更新中，该药物仍出现在辉瑞的研发管线中。

这项I期研究于2024年2月启动，旨在评估PF-07820435单药（Ia部分）以及联合PD-1单抗sasanlimab（Ib部分）治疗实体瘤患者的安全性和抗肿瘤活性的早期信号。截至目前，这项研究共招募了9例晚期实体瘤患者，而辉瑞原计划将140例患者纳入试验。

干扰素基因刺激因子（STING）通路在启动针对病原体和肿瘤的免疫反应中发挥着关键作用。因此，在肿瘤免疫治疗中，靶向激活STING被认为是一种较具潜力的开发策略。

根据医药魔方数据库，目前全球范围内共有102款STING激动剂管线，不过其中已有31条管线处于“inactive或unknown”状态，尚无相关管线获批上市。

围绕STING激动剂的开发，辉瑞先后共布局了5条管线，包括收购所囊获的。这些管线中，仅有PF-07820435推进至临床阶段，而此次终止，也意味着辉瑞此前在STING激动剂上倾注的心血将付之东流。在这一赛道跌倒的也不止是辉瑞，默沙东、GSK和武田等巨头推进的管线也都无疾而终。

最近几个季度，辉瑞多次调整了其研发管线，因为它正在削减数十亿美元的成本，而且新的研发和医疗领导团队也已就位。

今年2月，辉瑞接连宣布了两则任命消息，迎来新任首席肿瘤官Jeffrey Legos和首席医疗官Patrizia Cavazzoni，前者曾在诺华担任执行副总裁兼肿瘤学和血液学开发全球主管，后者曾担任FDA药品审评与研究中心（CDER）主任一职。

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