蒲公英门户
蒲公英门户
登录 / 注册
首页 >> 新闻资讯

又一个「大药」市场崛起

2025-03-31 16:50 发布者：论坛蒲友 来源：赛柏蓝
过去一年，核酸药物市场热闹非凡，在罕见病、遗传病、乙肝、肥胖、肿瘤等领域都展现出治疗潜力，吸引众多药企布局。据统计，2024年该领域潜在交易总金额达到208亿美元。


今年，这一领域更加火热。

日前，ASO龙头Ionis Pharmaceuticals宣布，与日本药企小野制药（Ono）已签订一项许可协议，授予后者开发和商业化sapablursen的全球独家权利。

Ionis将获得2.8亿美元的预付款，以及可能高达6.6亿美元的额外付款和特许权费。据悉，sapablursen是一种用于治疗真红细胞增多症（PV）的反义寡核苷酸药物，已获得美国FDA授予的快速通道认定和孤儿药认定。

640.png

图片来源：Ionis官网

而另一家小核酸龙头Alnylam公司刚刚斩获了一项重磅批准，vutrisiran（商品名Amvuttra）获FDA批准用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），剑指50亿美元销售峰值。

01

“第三类药物”进入爆发期


小核酸药物是指一类在基因水平上发挥作用的小RNA分子，主要类型有反义寡核苷酸（ASO）、小干扰RNA（siRNA）、RNA适配体（Aptamer）等。

小核酸药物与发展成熟的小分子和抗体类药物相比，具有独特优势：

1.精准靶向基因根源，突破传统药物限制。

直接调控基因表达：小核酸药物通过碱基配对机制靶向mRNA或非编码RNA，直接干预基因转录或翻译过程，从源头上阻断致病蛋白的产生。相比传统小分子药物（靶向蛋白质）和抗体药物（靶向细胞表面或分泌蛋白），其作用更接近疾病发生的分子机制。针对单基因遗传病，小核酸药物可纠正或补偿基因缺陷。例如，诺西那生钠（ASO）通过调控SMN2基因剪接治疗SMA，使患者运动功能显著改善。

靶点范围广：可作用于传统“不可成药”靶点（如非编码RNA、突变基因、蛋白难以结合的位点），为癌症、遗传病、神经退行性疾病等提供新策略。

2.长效治疗，显著改善患者依从性。

通过化学修饰（如GalNAc偶联技术）提高稳定性，延长半衰期，尤其适合慢性病管理，减少频繁用药负担。例如，治疗高胆固醇血症的Inclisiran（siRNA）仅需每半年皮下注射一次。

3.研发周期短，开发效率高。

理性设计：一旦明确致病基因序列，即可快速设计互补核酸链，缩短早期研发时间（传统药物需大量化合物筛选）。对于罕见病领域，传统药物研发因患者群体小而成本高，而小核酸药物可通过模块化设计快速开发，填补治疗空白。

平台化技术：相同递送系统（如脂质纳米颗粒LNP、GalNAc）可适配不同靶点，降低重复开发成本，而且对开发成功率也有一定保证。

4.联合治疗与个性化医疗潜力。

协同增效：与传统化疗或免疫治疗联用，可克服耐药性（如靶向肿瘤耐药基因）。

精准个性化：针对患者特定基因突变设计个体化核酸序列，推动精准医疗发展。

近几年，随着递送技术的突破，以及化学修饰工艺的优化，小核酸药物管线数量爆发式增长，有望成为继小分子、抗体药物后的第三大药物类型。

截至目前，全球已获批的小核酸药物有21款（其中有3款已退市），包括12款ASO药物、6款siRNA药物、2款配体类药物以及1个寡核苷酸端粒酶抑制剂。

表1 全球已上市小核酸药物

640.png

640.png


在研药物方面，数据显示目前全球在研小核酸管线786条，2016年起，每年新增小核酸管线数量呈增长趋势。

图2 全球小核酸药物趋势分析
640.png


从适应症来看，罕见病是小核酸药物的优势和主攻阵地，其次为肿瘤、神经系统疾病、炎症疾病和代谢疾病。


02

双巨头崛起


从企业来看，Ionis和Alnylam公司无论是已上市药物数量、销售额，还是在研管线都处于行业领跑地位。

图3 全球小核酸药物原研单位排行
640.png


1.ASO龙头：Ionis

Ionis Pharmaceuticals成立于1989年，搭建了一种高效的ASO研发平台，在化学修饰、递送技术等核心技术方面进行了完备的专利布局，已经形成完整成熟的技术体系。

目前已批准上市的12种ASO药物中，Ionis就占据了8个。

Ionis公司拥有全球最畅销的小核酸药物：spinraza。该药由Ionis与Biogen联合开发，是全球首个也是目前唯一一款年销售额超过10亿美元的小核酸药物，自2016年上市至今累计销售额已超百亿美元。该药适应症为SMA，也就是脊髓型肌萎缩症。

Spinraza的全球销量曾在2019年达到20.97亿美元，但后来受制于有限的患者数量、高昂的售价以及罗氏的Evrysdi和诺华Zolgensma的竞争，之后销售额有一定下滑。2024年该药销售额16亿美元，依然是全球销售额最高的小核酸药物。

此外，Ionis在2023年推出的两个ASO新药Wainua和Qalsody销售额也在快速增长。

Ionis还有9个处于临床后期的管线，涵盖罕见心脏疾病、遗传疾病、心血管疾病、肾病、乙肝病毒感染等适应症。

图4 Ionis公司后期管线
640.png


近期与小野制药合作的sapablursen是一种针对真性红细胞增多症（PV）的ASO药物。目前，该药物正在一项名为IMPRSSION的2期研究中进行评估，用于治疗真性红细胞增多症（PV）成年患者。

随着更多新产品的推出，Ionis未来有望走出亏损，实现盈利。

2.siRNA龙头：Alnylam

小干扰RNA（siRNA）是目前小核酸药物的另一个主要类型。而Alnylam近乎垄断了这一领域。

Alnylam成立于2002年，公司开发出了多种递送技术，包括基于MC3脂质分子的LNP技术、GalNAc偶联技术等肝脏递送技术，以及十六烷基(C16)偶联技术，以鞘内给药方式尝试向中枢神经系统和眼部的递送。

自2018年起，Alnylam以几乎每年一款的速度快速推进新药上市。目前已批准上市的6种siRNA药物中，Alnylam占据了5个。

Alnylam公司的Leqvio（英克司兰钠注射液）是销售额增长最快的小核酸药物。

该药是Alnylam和诺华共同开发的一款靶向PCSK9的小核酸药物，是全球首款用于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的siRNA药物，突破了小核酸药物应用于罕见病的局限，首次成功进军慢性病领域，具有里程碑意义。

Leqvio目前获批适应症为动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和家族性高胆固醇血症（FH），前者全球患者约2.4亿人，后者全球约3400万患者，是目前所有上市小核酸药物中具有潜在患者最多的药物。该药2024年销售额7.54亿美元，同比大增114%，正快速迈向“重磅炸弹”药物目标。

另一方面，Alnylam的自主商业化能力也得到认可，四款自主销售的siRNA药物在2024年销售总计16.46亿美元，同比增长33%。公司预计2025年总销售额将突破20.5-22.5亿美元，并将首次实现非GAAP盈利。


其中Amvuttra（vutrisiran）最具潜力，其销售额在2024年已达到9.7亿美元（+74%）。该药目前仅限于治疗遗传性甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的多发性神经病。而本月又获批了新适应症，用于转甲状腺素蛋白淀粉样变性 心肌病 （ATTR-CM）的治疗。Amvuttra 的药物标签内容显示，其能够降低住院率、死亡率以及紧急 心力衰竭 就诊的风险，这使其成为该领域的一项重要突破。

据分析人士预测，到2030年，ATTR-CM市场规模将超过 100亿美元。辉瑞的 Vyndaqel/Vyndamax 在2024年的销售额已超过50亿美元。Amvuttra的峰值销售额预计也将达到50亿美元，有望推动Alnylam迈向盈利时代。

在研管线方面，Alnylam聚焦TTR淀粉样变性、心血管疾病和神经科学，拥有众多高价值管线。

在ATTR淀粉样变性领域，Alnylam已有Onpattro、Amvuttra两款上市产品，且在不断拓展适应症，又开发了下一代TTR silencer新药nucresiran，进一步巩固其在该领域的迭代领先地位，颇有Vertex公司在囊性纤维化领域之姿。

图5 Alnylam公司在ATTR领域的布局

640.png


在心血管和代谢领域，Alnylam已有长效降脂药Leqvio，与罗氏合作的高血压新药Zilebesiran预计也将在今年启动3期临床。


此外，Alnylam还在开发下一代减重疗法。Alnylam通过siRNA沉默ACVR1C（脂肪组织）和INHBE（肝脏），联合低剂量司美格鲁肽可实现长效减重且保留肌肉，计划2025年推进ACVR1C项目（ALN-2232）至临床。


本月Alnylam还有一款血友病小核酸药物Fitusiran将迎来上市审批监管决策，如果获批，将进一步推动其从研发型Biotech向商业化巨头迈进。


Fitusiran可降低抗凝血酶水平，从而促进凝血酶生成，重新平衡止血功能并预防出血。Fitusiran的上市申请于2024年5月获得中国国家药品监督管理局受理，并于6月获得美国FDA受理，用于治疗血友病A和血友病B患者。


除了Ionis和Alnylam两大龙头企业，小核酸领域还有不少优秀公司，例如Arrowhead、Dicerna、Sarepta Therapeutics、WAVE Life Sciences等。国内也有众多药企布局小核酸药物，例如瑞博生物、润佳医药、舶望制药、海昶生物等。


在医药创新的浪潮中，小核酸药物以其独特的优势和巨大的潜力，在新药研发中占据了重要地位。随着技术的发展，小核酸疗法逐渐进入黄金时代。


*声明：本文内容转载于网络，版权归原作者所有，转载目的在于传递信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除！


(https://mp.weixin.qq.com/s/sHuiJ4jq18dJzb1pA4PmqA)

 赞（1）

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )

增值电信业务经营许可证编号：京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号：(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-8-14 00:41

声明：蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料，版权归作者及蒲公英网站所有，转载要在显著位置标明来源“蒲公英”；禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的，本站及作者将追究法律责任。