中国生物制药“得福组合”头对头击败替雷利珠；丽珠集团收购越南药企

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市场速递

1）科伦药业Kyokawa麦角硫因胶囊在国内的定价策略主要基于日本市场价格

5月23，科伦药业在互动平台表示，Kyokawa麦角硫因胶囊在国内的定价策略主要基于日本市场价格，同时考虑关税等各项成本费用综合制定。该产品的品质由纯度、含量、日本GMP生产标准等多重因素决定。

2）丽珠集团收购越南药企

5月22日，丽珠集团公告，拟进行收购越南医药上市公司Imexpharm Corporation 64.81%股份，拟支付的股权购买价格为57308亿越南盾（约人民币15.87亿元），占本公司最近一期经审计归属于公司股东净资产的11.45%。

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资本信息

1）恒瑞医药在港股上市

5月23日，在香港联交所主板挂牌并上市交易。扣除相关费用后，并假设超额配售权未获行使，公司将收取的全球发售所得款项净额约为97.47亿港元。

2）觅瑞医疗在港股上市

5月23日，基于miRNA检测的肿瘤早筛企业觅瑞医疗正式在港交所挂牌交易。

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医药动态

1）中国生物制药“得福组合”头对头击败替雷利珠

5月22日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布入选研究摘要。其中，中国生物制药的“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期临床研究数据首次公布，以10.12个月的中位无进展生存期（PFS）数据，头对头击败百济神州的替雷利珠单抗（PFS为7.79个月）。这也是全球首个对比免疫检查点（PD-1）抑制剂联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌取得阳性结果的Ⅲ期临床研究。

2）信诺维生物注射用XNW28012拟获突破性疗法认定

5月23日，据CDE官网，信诺维生物注射用XNW28012拟获突破性疗法认定，用于既往接受过2线系统性治疗（以吉西他滨和以氟尿嘧啶为基础的化疗）失败的转移性胰腺癌。

3）信达生物IBI363拟获突破性疗法认定

5月23日，据CDE官网，信达生物IBI363拟获突破性疗法认定，用于经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。

4）百奥泰BAT2206（乌司奴单抗）注射液获美国FDA上市批准

5月23日，百奥泰公告，收到美国FDA关于BAT2206（乌司奴单抗）注射液上市批准的通知。该药品适用于成人和儿童的中重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎、中重度活动性克罗恩病和中重度活动性溃疡性结肠炎。

5）和誉医药将以口头报告形式展示匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤的临床3期研究结果

5月23日，和誉医药宣布，将在ASCO大会上，以口头报告形式展示匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤的临床3期研究MANEUVER结果。

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数字医疗日报

1）美年健康与阿里达摩院达成战略合作，推动多癌筛查AI进体检

5月22日，美年健康集团与阿里巴巴达摩院在上海举行战略合作签约仪式。双方将依托达摩院研发的“一扫多查”医疗AI技术，共同探索癌症、慢性病等多种重要疾病筛查，并在智能体检服务等领域开展合作。

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海外药闻

1）施维雅收购烨辉医药急性白血病新药

日前，施维雅宣布，与烨辉医药宣布达成一项收购小分子menin抑制剂BN104的最终协议。根据协议条款，烨辉医药将获得BN104的首付款及后续开发和注册里程碑付款。该交易需满足常规交割条件。

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