减肥药巨头，中国区架构调整

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诺和诺德中国

关键负责人、架构调整

继全球CEO宣布离任后，诺和诺德中国区组织架构及高管也出现调整——6月12日起，诺和诺德中国肥胖症业务部并入糖尿病事业部（DBD），成立肥胖症与糖尿病事业部（DOD）。

7月1日起，诺和诺德原胰岛素销售团队也将负责减重版司美格鲁肽（诺和盈）的销售。

此外，诺和诺德中国现任肥胖症业务部副总裁张一帆将于6月30日离任，新成立的肥胖症与糖尿病事业部由诺和诺德中国糖尿病事业部企业副总裁张辉负责。

此次调整后，诺和诺德中国肥胖症市场部将汇报于中国市场部企业副总裁谢思远，肥胖症销售团队将向张辉汇报。

张一帆自2009年以全球管培生的身份加入诺和诺德总部后，职业生涯均在诺和诺德度过，先后担任诺和诺德全球投资和财务部高级副总裁特别助理、企业人力与组织发展部高级副总裁特别助理等职。

2015年至2017年间，张一帆先后被任命为诺和诺德全球市场部GLP-1产品组高级产品经理、品牌负责人；2023年，张一帆被任命为诺和诺德中国肥胖症业务部副总裁，负责从零搭建肥胖症业务部门并领导团队，在任期间，成功推动减重产品“诺和盈”在中国上市。

今年第一季度，诺和诺德全球营收约110.1亿美元，其中司美格鲁肽收入约84.84亿美元，正式超越默沙东“K药”（帕博利珠单抗）成为全球“药王”。

在中国区，司美格鲁肽第一季度的销售贡献超过3亿美元，其中，去年11月才开售的减重版“诺和盈”贡献近1亿美元。

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全球减重市场竞争激烈

头部企业密集发起合作

尽管已登顶“药王”，司美格鲁肽仍面临激烈的市场竞争。

《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布礼来替尔泊肽（商品名：穆峰达/Zepbound）与诺和诺德司美格鲁肽（商品名：诺和盈/Wegovy）3b期头对头临床试验SURMOUNT-5的完整数据显示，替尔泊肽以20.2%的平均减重幅度优于司美格鲁肽的13.7%，且在所有关键次要终点中都展现出优势。

在美国，司美格鲁肽市场受到冲击，替尔泊肽今年第一季度的处方量已超过司美格鲁肽减重版。

激烈的市场竞争下，诺和诺德从未停止对新靶点、新管线的拓展，在其新一代肥胖症药物CagriSema去年年底的3期临床试验表现未达预期后，诺和诺德更是加快了向外合作步伐。

6月11日，诺和诺德与生物技术公司Deep Apple宣布达成一项价值8.12亿美元的合作协议，诺和诺德将获得针对非肠促胰岛素GPCR靶点的小分子化合物的全球许可，这一靶点对包括肥胖症在内的心血管代谢疾病具有潜在应用价值。

据悉，Deep Apple已经建立一条包括三个肥胖症项目的研发管线，尽管尚未公布具体靶点，但其中两个为非GLP-1受体，显示出其在肥胖症治疗领域的创新潜力。

今年5月，诺和诺德宣布与Septerna达成价值22亿美元的合作，其将利用后者专有的平台技术，开发针对肥胖症、2型糖尿病等心血管代谢疾病的口服小分子药物，涵盖GLP-1、GIP等GPCR靶点。

今年3月，诺和诺德与美国AI制药公司Gensaic达成合作协议，将以每款靶点3.54亿美元的交易金额，取得Gensaic的技术平台使用权，以将分子选择性递送至细胞内心血管代谢靶点。

1月，诺和诺德与Variant Bio达成合作，利用后者的基因分析平台识别具有治疗潜力的靶点。

同在1月，诺和诺德宣布扩大与Valo Health的合作，将以Valo庞大的人类数据集和AI驱动的计算能力为基础，共同开发并研发肥胖症、2型糖尿病和心血管疾病创新治疗方案。

作为诺和诺德减重领域最大的竞争对手，礼来同样在对新产品展开布局。

6月11日，礼来与Juvena Therapeutics达成一项超6.5亿美元的合作协议，再度押注增肌药物，Juvena将把主要候选药物的独家权利授予礼来，由礼来负责后续研究、开发和商业化工作；6月初，礼来与Camurus达成一项价值8.7亿美元的合作协议，双方将共同开发用于治疗肥胖、糖尿病以及其他代谢类疾病的长效促胰岛素药物等。

面对持续升温的减重药物竞争，诺和诺德、礼来以及诸多即将入场的企业战况如何还有待观察，可以预见的是，下一轮“减重药王”之争，不仅是疗效比拼，更是企业商业化能力、战略布局水平、人才培养等多方面的竞速。