蒲公英门户
蒲公英门户
登录 / 注册

毕井泉,被免职!

2025-06-25 16:50 发布者:论坛蒲友 来源:GMP办公室

据新华社消息,政协第十四届全国委员会常务委员会第十二次会议 25 日上午在京闭幕。


会议通过关于免去毕井泉第十四届全国政协常委、经济委员会副主任职务,撤销其委员资格的决定。


640.png


中央纪委国家监委网显示,今年 5 月 29 日,十四届全国政协常委、经济委员会副主任毕井泉涉嫌严重违纪违法,接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。


这一消息引发广泛关注,毕井泉曾在中国药品监管体系中扮演重要角色,其任内推动的多项改革对医药行业影响深远。此次被查是中共二十大后中央纪委持续深化反腐败斗争的重要举措,也引发对其曾主导的医药监管领域历史问题的关注。


毕井泉,曾历任国家发展和改革委员会副主任、党组成员兼秘书长;国务院副秘书长、机关党组成员等职,2015年任国家食品药品监督管理总局局长、党组书记,2018年任国家市场监督管理总局党组书记、副局长,同年因吉林长春长生公司问题疫苗案件引咎辞职。在药监局岁月,推进了审评审批改革和国际化接轨。


履历概览

毕井泉长期在政府部门任职,主要经历包括:


  • 1982年北京大学经济学系毕业后,进入国家物价局,历任农产品价格司副处长、处长等职;

  • 2006年任国家发改委副主任,2008年任国务院副秘书长;

  • 2015年至2018年任原国家食品药品监督管理总局局长,期间因2018年长春长生公司问题疫苗事件引咎辞职;

  • 2020年起任全国政协经济委员会副主任,2023年升任全国政协常委。

在任内最具影响力的事件

1. 推动药品审评审批制度改革

毕井泉上任后,中国药品审批积压问题严重,创新药上市远远落后于欧美。他主导了一系列改革:

2015年国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,提出提高审评标准、加快创新药审评、优化流程等举措。

2017年加入ICH(国际人用药品注册技术协调会),推动中国药品监管与国际接轨。

加快创新药上市,如首个国产PD-1抑制剂(信迪利单抗)在2018年获批,比原计划提前近两年。

这些改革大幅缩短了新药审批时间,使中国患者更快用上国际先进药物,但也因部分政策执行问题引发争议。

2. 仿制药一致性评价

毕井泉力推仿制药质量和疗效一致性评价,要求企业证明其仿制药与原研药效果相当。这一政策旨在提升国产仿制药质量,淘汰低效落后产能,但短期内导致部分中小企业退出市场,行业经历阵痛。

3. 疫苗监管风暴:长春长生事件

2018年,长春长生生物公司被曝狂犬病疫苗生产记录造假,引发全国震动。毕井泉作为时任市场监管总局负责人,最终引咎辞职。该事件直接推动《疫苗管理法》出台,确立最严格的疫苗监管体系。

评价两极:改革者还是争议者?

毕井泉任内的改革大幅提升了中国药品审评效率,使更多创新药、高质量仿制药进入市场。但另一方面,其强推的政策也导致行业剧烈震荡,而长春长生事件暴露的监管漏洞,使其个人声誉受到严重影响。

*声明:本文内容转载于网络,版权归原作者所有,转载目的在于传递信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除!


(https://mp.weixin.qq.com/s/xHjuu6Z5i2kaPXIiW_pIgg)

 赞(1)

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )

增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-6-29 21:42

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。