"我不是药神"原型，白血病23年后今年停止服药
一、五年后再赴印度：一段未完的旅程
2026年1月9日，陆勇在社交平台发布视频，宣布自己时隔五年再次踏上印度的土地。这位因电影《我不是药神》而广为人知的“药侠”，再次引发公众关注。视频中，他出现在印度当地机场，还走访了药店与企业，镜头背后是他与印度仿制药长达二十余年的羁绊。
陆勇的个人账号“药侠陆勇”明确标注了他是电影原型。短短一天，视频获得4万网友点赞。对许多人而言，这不仅是一次旅行，更是一个象征：他与印度药物的故事仍在继续。
二、23年抗癌史：从天价药到仿制药
2002年，34岁的陆勇被确诊为慢性白血病。医生推荐的正版靶向药格列卫（Imatinib）每盒售价高达23,500元，他每月需服用一盒，一年药费近30万元。对一个普通家庭而言，这几乎是无法承受的负担。陆勇曾形容：“每天一睁眼，就要吃掉800块钱。”
在医学上，格列卫是第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被誉为“神药”，显著延长了慢性髓性白血病患者的生存期。然而，药物定价高昂，成为全球患者共同的痛点。
2004年，陆勇偶然发现印度仿制药药效相近，但价格仅为正版的零头——从最初的4000元一盒逐步降到200元左右。他开始服用仿制药自救，并在病友群分享这一信息。随着消息扩散，越来越多病友请求他帮忙代购，最多时有上千人求助，他默默帮助了300余名病友对接购药渠道。
三、法律风波与制度进步
2014年，陆勇因购买信用卡用于向印度汇款，被以妨害信用卡管理罪和销售假药罪提起公诉。消息传开后，3000多名病友自发联名请愿。司法机关调查发现，陆勇不仅没有牟利，反而自掏腰包补贴病友。最终，2015年湖南省沅江市检察院作出不起诉决定。
这一案件引发了社会对“天价药”与“假药认定”的深度反思。2019年，《中华人民共和国药品管理法》修订，明确“非法进口药”不再直接认定为假药，为类似案件提供了法律依据。这一变化被视为制度进步的标志，体现了法律对患者生存权的回应。
四、电影效应与公众认知
2018年，导演文牧野根据陆勇经历改编的电影《我不是药神》上映，全球票房达到4.51亿美元。影片不仅让陆勇成为“药侠”，更让公众第一次直面“药价与生命”的矛盾。
影片中，患者们因买不起正版药而走向绝境的场景，真实地反映了当时的社会困境。电影的成功推动了舆论与政策的互动，成为中国医药改革的一个文化符号。
五、停药计划：医学与心理的双重考验
2025年12月，陆勇宣布在医生指导下，计划于2026年尝试停药。消息一出，迅速在患者圈子传开。对于持续服药23年的慢性白血病患者而言，停药意味着病情已稳定到一定程度。
医学上，部分慢性髓性白血病患者在长期服用TKI后，若达到“深度分子缓解”（DMR），可以尝试停药。但停药风险仍在：约40%-60%的患者可能复发，需要重新用药。陆勇的决定，不仅是个人勇气的体现，也为患者群体提供了信心与参考。
六、创业新篇：药侠生物的成立
除了个人抗癌经历，陆勇还在2025年8月创办了杭州药侠生物科技有限公司，担任监事并为实际控制人。公司定位于医药相关领域，显示出他希望将个人经验转化为产业力量。
这一举动表明，陆勇不只是“药侠”，更是试图推动医药创新与患者保障的实践者。
七、制度启示与未来挑战
陆勇的故事，折射出中国医药制度的演进：
法律层面：2019年药品管理法修订，改变了“假药”认定标准。
医保层面：2025年医保目录大幅扩面，更多创新药进入保障体系。
社会层面：公众对药价、药物可及性的关注度显著提升。
然而，挑战仍在：
罕见病与高价药保障不足：部分药物仍未进入医保，患者负担沉重。
仿制药与创新药平衡：如何既保障患者用药可及性，又鼓励创新药研发。
患者停药与复发风险：医学研究需进一步明确停药标准与监测机制。
陆勇的故事，是个人抗癌史，也是制度演进史。从2002年的确诊，到2026年的停药计划，他用23年的经历，推动了社会对药价、法律与医保的深度思考。
“药侠”不仅是一个称号，更是一种象征：在制度与市场的夹缝中，患者的生命权需要被看见、被保障。
未来，中国医药改革仍需继续。陆勇的停药，不是故事的终点，而是新的起点。
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