拜耳放弃一款基因疗法；礼来Eloralintide中国三期临床获批
拜耳的战略取舍。
3月4日，拜耳决定放弃一款处于早期临床阶段的庞贝氏症（Pompe disease）基因疗法ACTUS-101，转而将资源集中于另一款同类候选药物AB-1009。
礼来加速中国减重布局。
3月5日，礼来宣布，长效胰淀素受体激动剂Eloralintide于近期获CDE批准，同步在中国开展3项全球关键Ⅲ期临床研究。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
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市场速递
1）英矽智能宣布与阿联酋药品管理局达成战略合作意向
3月5日，英矽智能宣布，与阿联酋药品管理局（EDE）正式签署了战略合作协议（MOU），双方将通过AI赋能的药物发现与开发等前沿技术，携手深化阿联酋医药产业发展。
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医药动态
1）礼来新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床
3月5日，礼来宣布，长效胰淀素受体激动剂Eloralintide于近期获CDE批准，同步在中国开展3项全球关键Ⅲ期临床研究。
2）海思科THR-β激动剂拟纳入突破疗法
3月4日，据CDE官网，海思科HSK31679拟获纳入突破性疗法，用于治疗非酒精性脂肪肝炎。
3）复宏汉霖HLX97获临床许可
3月5日，复宏汉霖宣布，KAT6A/B 小分子抑制剂HLX97获临床许可，拟开展治疗晚期/转移性实体瘤的Ⅰ期临床。
4）新码生物靶向CD70新药启动II期临床
3月5日，浙江医药宣布，子公司新码生物启动注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）针对复发/难治性淋巴瘤的有效性及安全性的单臂、开放II期临床研究。
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海外药闻
1）拜耳放弃一款基因疗法
3月4日，拜耳决定放弃一款处于早期临床阶段的庞贝氏症（Pompe disease）基因疗法ACTUS-101，转而将资源集中于另一款同类候选药物AB-1009。
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