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版主: David-xu
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对质量工程师的理解 1231213323 2018-10-5 144308 城迷 2018-10-30 11:57
空调系统设计、确认及环境监控 attachment heatlevel  ...2 sgl814 2018-1-5 235300 zzzz11zz 2018-10-26 17:04
医疗器械经营企业库房 小的 2018-3-7 133163 魏少玲 2018-10-26 16:49
编,编,开始编体系文件 heatlevel  ...2345 zysx01234 2018-4-12 1019691 zimogao 2018-10-26 11:55
求一份医疗器械质量管理评审的表格,有输入和输出的格式,谢谢 新人帖 钓猫鱼 2018-10-25 01595 钓猫鱼 2018-10-25 17:19
质量工程师应该具备的能力 1231213323 2018-10-25 21876 jidaifei 2018-10-25 14:17
ISO13485证书 xiaodong 2018-9-17 82688 赵伟1 2018-10-25 10:36
关于高电位治疗仪 onizuka2014 2015-9-12 52065 a5812943 2018-10-23 17:04
三类医疗器械生产 新人帖 王辉1963 2017-3-16 72588 小蚂蚁ant 2018-10-23 13:58
【讨论】医疗器械管理 唐延进 2017-7-21 133276 月上三竿 2018-10-22 17:29
纯化水取用使用要做记录吗? 新人帖 heatlevel  ...2 LEIYUYING 2018-6-28 285322 lunmulunmu 2018-10-20 19:22
新人发帖 新人帖 fengjiaqiang 2018-10-19 11230 山顶洞人 2018-10-20 19:07
医疗器械批发企业质量奖惩制度谁有? khan312 2018-10-19 21538 khan312 2018-10-19 11:33
医疗器械 khan312 2018-10-19 01158 khan312 2018-10-19 10:52
记录 新人帖 随意行去 2018-10-18 51330 辅料 2018-10-19 08:30
医疗器械,无菌室和微生物限度室是否可用一更二更及缓冲,依据在哪里? 壳聚糖 2018-10-18 76955 lszeric 2018-10-18 22:54
询问:公司要申请通过EN13485产品名称有特别要求吗?有源非植入器械 新人帖 Joan0000 2018-10-16 21240 Joan0000 2018-10-16 17:29
有关培训班 新人帖 迷茫的向日葵 2018-3-2 62193 mimiyang 2018-10-16 14:06
今天做的“物料分类编码及批号管理” heatlevel  ...2 f4160639 2017-5-18 3012959 燕。 2018-10-15 17:15
供应商资质 milanstudy 2018-9-26 103083 milanstudy 2018-10-15 11:30
FDA对再生医学产品的监管 九三 2018-10-13 11566 syhorchid 2018-10-13 18:15
真空度问题 zhuo2121 2018-10-11 122046 睡魂 2018-10-12 11:13
同产品规格一样,但是包装的支数不一样,批号怎么定义? qq540202 2018-10-11 64074 jaysun 2018-10-12 10:29
EO灭菌验证时产品品种问题 放勋重华文命 2018-9-19 21353 放勋重华文命 2018-10-11 18:22
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医疗器械生产许可证体系考核时需要准备的资料有哪些? L2018 2018-9-30 134107 L2018 2018-10-10 17:01
关于征求《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》(征求意见稿)意见的函 北重楼 2018-10-9 0874 北重楼 2018-10-9 13:27
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