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讨论一下无菌制剂亚批的划分 cheng9gong 2012-7-25 38549 yixianhui1985 2012-8-25 17:03
老厂房通过新版GMP认证的无菌药品厂同行们请交流高见 下辈子不搞药 2012-5-25 92762 yixianhui1985 2012-8-25 16:47
今年的ISPE第二版中文指南什么时候处理啊? yalanxin2 2012-8-4 12743 yixianhui1985 2012-8-25 16:45
建议:把通过新版GMP认证的企业专家提出的缺陷问题晒一晒是否可行。 attachment fylm123 2012-8-9 195275 /yb晨悦 2012-8-25 12:30
工艺核查 yonghua88yang 2012-8-14 93435 292314614 2012-8-25 11:31
新版药品生产质量管理规范认证管理办法 attachment qinjianhong 2012-8-24 62644 丹参 2012-8-25 08:18
2012.6--PMDA实施的GMP符合性调查事例--森末政利.pdf lwjxz 2012-8-24 22959 yongge 2012-8-24 21:26
条款第226条(三)的疑问 yuanda100 2012-8-24 42956 LLL-蓬莱 2012-8-24 16:52
清洁验证(南宁)培训课件 attachment heatlevel agree  ...2 咕咕 2012-6-16 225753 793295036 2012-8-24 09:24
讨论:如果中控超标,最终成品结果是合格的,你们敢偏差放行吗? jackyang81329 2012-7-13 126252 793295036 2012-8-23 17:02
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2011年新版GMP培训各企业研讨课件 attachment heatlevel  ...2345 四叶花 2011-8-24 8617447 liuyang791021 2012-8-21 09:24
专用设备的清洁验证要不要做残留 pppeng117 2012-8-20 22676 Summer- 2012-8-20 16:40
稳定性考察? attachment 于海峰 2012-3-6 144609 hemigua 2012-8-20 15:05
求一份厂房熏蒸后,残留物检测的验证方案 yekaizuibang 2012-8-20 32282 是是而非 2012-8-20 14:57
有谁知道纯化水系统和空气净化系统的风险多要做哪些吗 vcomme 2012-8-13 42924 朗老 2012-8-20 10:19
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