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器械上证信息确认技术要求有误如何修改,急问 久诌 2024-7-8 9835 久诌 2024-9-24 20:01
请教关于新修订的手术包指导原则中的问题 - [回帖奖励 48 ] lhy0901 2024-8-20 12758 微信f8gzyyt6 2024-9-24 17:32
应当制定对取出的植入性医疗器械进行分析研究的规定并形成文件 新人帖 赛罗hv3 2022-12-30 21231 土司头人 2024-9-24 16:53
请问如何证明产品所含成分不应发挥药理学、代谢或者免疫学作用 归去来csd 2024-9-23 4687 归去来csd 2024-9-24 16:50
验证样本量的选择 逸马杀犬于道 2023-2-8 72110 距离不美 2024-9-24 16:47
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医用内窥镜冷光源注册审查指导原则 momolzj 2024-9-14 3665 机智鼠 2024-9-24 11:34
医疗器械注册证 attachment momolzj 2024-9-21 151161 机智鼠 2024-9-24 11:34
从药品到食品再到医疗器械 樱花草1234 2024-9-21 11996 樱花草1234 2024-9-24 10:37
(求问)三维内窥镜的技术要求中左右两路有效光度率偏差等有清楚的吗 圈圈123 2022-4-8 81714 圈圈123 2024-9-24 09:52
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植入物规格 龙卡罗特 2024-9-20 7563 yiya12 2024-9-24 09:04
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同品种临床评价文献 秋枫啊秋枫 2024-4-3 7982 ne_yrh 2024-9-23 18:27
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请问生产物料,分成B类,还要不要追序列号了 新人帖 winning20 2024-9-23 2494 岑3ccb2182 2024-9-23 10:31
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