蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
收藏本版 (274) |订阅

器械注册 今日: 8 |主题: 16087|排名: 3 

作者 回复/查看 最后发表
关于脉搏血氧仪分类的问题 Jessica_ 2022-7-18 7892 迷之久远 2022-7-20 15:38
山东省内注册检验认可的检验机构有哪些啊 sawei700 2022-7-12 7902 夏雨123456 2022-7-20 15:37
注册人制度不需要体考委托方??? YW256758 2022-7-11 121654 夏雨123456 2022-7-20 15:33
向药监报备 15151990065 2022-7-20 2921 sss123456 2022-7-20 14:42
医疗器械软件注册检验 新人帖 kemengxiang 2021-7-5 71735 weken 2022-7-20 13:03
医疗器械注册明年收费用 attach_img oumiwa10 2022-7-18 191277 DaYua 2022-7-19 16:00
2012年7月3-5日-医疗器械注册与审评技术要求(高级)培训班(深圳) lwjxz 2012-8-5 43862 2530498100 2022-7-19 13:47
CLSI-C28-A2 Penny贝 2022-7-19 0622 Penny贝 2022-7-19 11:03
有缘器械注册问题 C_c 2022-7-18 5868 miffyyff 2022-7-19 10:45
聊聊“高级!”的手持式强脉冲光治疗仪 attach_img regis-success 2022-7-18 21056 sunqiang1990 2022-7-19 08:41
对于已撤回并且没有可代替版本的标准,还有必要找机构做这个版本标准的检测吗? 静言思 2022-7-18 1578 猫咪特工 2022-7-19 07:55
EO解析,这个解析的出处是在哪个标准里面? gezhi2020 2021-12-27 41896 balijun 2022-7-18 17:54
请教生产许可证变更 jaycn0512 2022-7-18 4729 ZL221 2022-7-18 17:28
一类医疗器械备案变更 新人帖 007star 2022-7-16 41145 007star 2022-7-18 08:34
无菌密封包装  ...2 青蛙怪兽 2022-7-14 202036 余默 2022-7-16 09:04
医疗器械的设计开发流程 attach_img heatlevel  ...234 goov0225 2016-12-19 6610643 22311862 2022-7-15 17:02
发布《医疗器械分类目录》子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临床评价... attach_img regis-success 2022-7-15 1679 猫咪特工 2022-7-15 16:59
有没有那种灭菌的微信交流群啊? attach_img heatlevel  ...2 gezhi2020 2022-3-10 232024 TAo123456 2022-7-15 15:44
产品的适用标准情况 新人帖 attachment ←← 2022-6-21 111206 22311862 2022-7-15 14:59
医疗器械GB 18280-2015标准合集 新人帖 attachment heatlevel  ...2 开森大美女 2020-9-9 213182 22311862 2022-7-15 14:36
实用工具:临床评价推荐路径与《医疗器械分类目录》差异对比 attach_img regis-success 2022-7-14 2715 李总1 2022-7-15 14:21
可用性评价资料 呵呵一笑233 2022-7-8 101373 TiAmoe1o 2022-7-15 10:01
注册人制度 苗苗miao 2022-7-13 5858 向成瑞 2022-7-15 09:38
一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则 新人帖 fengfan0128 2021-6-15 11220 番茄rou 2022-7-15 09:16
产品外观或者部件有变化需要变更注册吗 sawei700 2022-7-13 61288 thinkpower 2022-7-14 16:13
免于临床医疗器械申请注册的对比产品没有下证怎么怎么准备研究资料? 回不去的记忆 2022-7-14 61170 回不去的记忆 2022-7-14 15:46
医疗器械生产企业建立体系的依据是什么? 宁静而致远,淡 2021-10-21 71087 lmlovesky 2022-7-14 15:35
请教各位大佬,进口医疗器械产品,代理商如何进行赋码? 三国杀大神 2022-7-13 6801 Jeffy9a 2022-7-14 14:54
补正资料里有关风险 oumiwa10 2022-7-14 41062 oumiwa10 2022-7-14 13:59
体外诊断试剂注册资料中风险管理问题请教 丫头xhb 2022-7-13 3624 丫头xhb 2022-7-14 13:37
医疗器械运输温度 杜工 2022-7-12 11988 杜工 2022-7-14 12:50
求助:新立项的产品没有专用的标准,那参考标准应怎么选择呢? 陈鱼鱼 2022-7-14 4741 陈鱼鱼 2022-7-14 11:16
临床评价  ...2 高竹 2021-6-24 262683 我还活着却死了 2022-7-14 10:25
医疗器械分类界定 龙的一天 2022-7-12 41192 龙的一天 2022-7-14 10:18
总局令 attachment molly0708 2022-7-12 71596 学会珍惜1 2022-7-14 10:07
求医疗器械不良事件监测路径 诗冉冉 2022-7-13 51019 诗冉冉 2022-7-14 09:03
医疗器械经营备案中的经营范围 新人帖 iknowwzd 2022-7-13 2822 医药中人 2022-7-14 08:42
有能查到医疗器械注册证原件的地方吗? tjboan 2022-7-11 131291 thinkpower 2022-7-13 22:15
求IVD设备的技术要求模板 高竹 2022-7-13 41182 高竹 2022-7-13 17:49
血管导丝模拟使用 ←← 2022-7-7 21321 圆缺 2022-7-13 17:27
求助:肌电图仪配套使用的电极应该采用那种电极?电极的标准是什么呢? 陈鱼鱼 2022-7-13 0576 陈鱼鱼 2022-7-13 16:28
坐标北京,2022年取得的注册证和生产许可证是电子证书吗? perilla 2022-7-13 6928 cloudsky 2022-7-13 15:51
注册人制度与委托生产 attach_img 50219122 2021-10-22 142977 人间_四月天 2022-7-13 15:34
风险管理中FMEA评估的等级如何判定,以何为标准? 咿咿呀呀ac1 2022-6-14 141759 咿咿呀呀ac1 2022-7-13 13:05
生物相容性评价问题 attach_img kateeliu 2022-7-6 132207 glinix 2022-7-13 12:16
下一页 »

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-10-6 20:01

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
返回顶部 返回版块