蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
收藏本版 (179) |订阅

生产/质量 今日: 0|主题: 16015|排名: 5 

版主: David-xu
作者 回复/查看 最后发表
激光打标后产品零件上标记的接受标准是什么 15189703972 2024-9-4 3621 一念花开fm9 2024-9-5 09:58
纯化水再确认 ty949 2024-9-5 5885 ty949 2024-9-5 09:43
细菌内毒素的检测 attach_img 哈儿 2024-9-3 191577 Lily_VIP 2024-9-5 08:19
危险化学品安全知识 attachment 自强不息vlw 2023-11-16 171868 xn80 2024-9-5 07:52
关于AQL制定的原则?希望大家多多交流 attachment heatlevel Cold1 2021-5-21 177185 BG0225 2024-9-4 23:49
三类医疗器械原材料、成品取样量及留样量 heatlevel  ...2 陈漫 2021-11-15 366872 如风rjq 2024-9-4 15:54
医疗器械委托生产 eosphoros 2024-8-5 121257 程颖 2024-9-4 15:25
医疗器械设计和开发控制程序 新人帖 attachment heatlevel  ...234 X1234561 2018-6-26 7911088 kuailedj 2024-9-4 14:23
FDA关于洁净厂房的要求 attachment heatlevel  ...2 Nd9fdeb8f 2023-3-13 264528 JohnsonWu 2024-9-4 14:19
如何编写医疗器械定期风险评价报告 新人帖 attachment jojoyouki 2021-1-29 143698 蔷薇123456 2024-9-4 12:50
医疗器械留样法规 文明人※ 2024-9-3 81410 岑3ccb2182 2024-9-4 11:31
关于过程检验的人员配置 AXpt5ngmm2 2024-9-3 4855 459213742 2024-9-4 11:12
清洁效果及消毒效果、人员更衣等方法验证、三大系统再验证 1986mm 2024-9-3 41210 沝沀 2024-9-4 10:11
关于验证方面的问题 1986mm 2024-9-3 6719 风中客1 2024-9-3 21:42
ceshitiezi 新人帖 旧梦wtp 2024-9-2 8447 zhitty 2024-9-3 17:25
请问有哪位高手知道电泳浅表部分是杂带吗? 执着123456 2024-8-29 6718 qfnksq 2024-9-3 16:37
请问,生产设备的安全操作规程日期,在设备出厂前,合理吗?  ...2 k2024 2024-9-3 211349 商商 2024-9-3 15:23
受托生产企业使用B证企业的记录模板可否? 婷7b62c638 2024-9-2 9680 一念花开fm9 2024-9-3 13:30
医疗器械经营质量管理规范 attachment 郝圣展 2024-9-3 2466 郝圣展 2024-9-3 13:21
《产品不良事件监测分析评价汇总报告》怎么写 正能量1 2021-10-13 92754 小r4494nr1 2024-9-3 10:58
所以资料免费领取 attach_img A药视网课程咨询 2024-9-3 3723 Dog大户 2024-9-3 10:27
医械器械注册证新增型号规格问题,在此请教一下 新人帖 冰点SunnyBoy 2024-9-2 71077 冰点SunnyBoy 2024-9-3 10:27
【求助】飞检期间,是否可以外聘第三方咨询公司来现场帮忙? 新人帖 heatlevel  ...23 栗子lizz 2024-8-28 573593 annaline225 2024-9-3 10:13
医疗器械包装规格改变 eosphoros 2024-9-2 8866 eosphoros 2024-9-3 09:58
唯一标识UDI LVkk6udz1d 2024-9-2 9584 阿白wrr 2024-9-3 09:46
咨询一下关于医疗器械记录的问题? 新人帖 冰宇 2024-9-2 10823 一念花开fm9 2024-9-3 09:30
医疗器械飞检 新人帖 sun° 2024-9-2 8765 cnx 2024-9-3 08:44
仪表量程应用 文明人※ 2024-9-2 3424 WHHT6 2024-9-2 22:42
关于防虫害鼠害我想问 attachment  ...2 一杯豆奶。 2023-3-1 333325 两个公主的爸爸 2024-9-2 21:26
国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见 attachment alp 2024-8-28 121131 回来的空空 2024-9-2 17:23
灭菌柜温度探头的要求? 许fena8ejj 2024-8-30 8857 七月123 2024-9-2 15:29
质量经理 暗影随风 2024-9-2 151094 Jonneyhuang1 2024-9-2 15:22
医疗器械质量体系集团共享 a1234567890 2024-9-2 3810 迷之久远 2024-9-2 14:49
发热类医疗器械里发热包算外协吗? 新人帖 高凯生 2024-8-31 4619 迷之久远 2024-9-2 11:46
初始污染菌和生物负载是一个意思吗 新人帖 欢乐马gb0 2024-8-27 141405 k2024 2024-9-2 11:12
有没有中国生物制品主要原辅材料质控标准电子版能分享一下 attachment heatlevel  ...2 fzming 2019-6-11 286811 蒲公英713353651 2024-9-2 10:38
解答:传递窗紫外消毒过程中可以打开放东西吗? 哈尔滨-HR 2024-8-8 5496 八档丶电风扇 2024-9-2 10:26
环氧乙烷标准曲线 attach_img 小米粥g2v 2023-7-21 21362 yq764696227 2024-9-2 09:32
阳性废弃物处理 新人帖 子兮 2024-8-29 8909 156067 2024-8-31 16:25
如何确定三类医疗器械,eg. 凝胶的临床植入剂量? 三只狗俩只猫 2021-3-17 81787 伍六七1 2024-8-31 11:15
质量管理体系中的验证方案是属于记录还是规程? heatlevel  ...2 大花儿 2024-7-15 242100 ceq518 2024-8-30 19:53
请教下,更衣间“一更与二更”间的压差过高,达50-60Pa,会有什么影响? heatlevel  ...2 k2024 2024-8-9 342504 超大的榴莲 2024-8-30 17:24
无菌医疗器具生产管理规范到底是强制性标准还是推荐性标准 新人帖 attachment 、e4apml4n 2024-8-30 13811 BBCOME 2024-8-30 16:40
有由内容的生产和生产后信息评价表吗 shanshan闪闪 2022-8-18 41085 没名儿 2024-8-30 16:25
非无菌产品微生物限度检查法什么情况下需进行计数方法适用性验证 th123456789 2024-8-30 3475 Dog大户 2024-8-30 16:19
下一页 »

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2026-1-2 12:06

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
返回顶部 返回版块