蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
收藏本版 (3455) |订阅

国内法规 今日: 0|主题: 4343|排名: 65 

作者 回复/查看 最后发表
[医药领域] 电子称、电子天平的三级管理 新人帖 attach_img 杨小娇 2020-12-16 61696 杨小娇 2020-12-17 10:42
[规章制度] 谁有国内的过滤器完整性检测法规啊 新人帖 attachment 百代过客 2019-6-23 95493 夜雨85 2020-12-16 14:02
压缩空气日常监测在滤芯之后吗, 一介草民 2020-12-10 63693 秋叶@飞扬 2020-12-15 20:45
[法律法规] 中国药品法规体系架构 新人帖 清风徐来1234518 2020-12-8 33198 清风徐来1234518 2020-12-13 12:48
山西省药品监督管理局 关于7批次药品不符合规定的通告 (2020-12-08) attach_img wgx1979 2020-12-10 03061 wgx1979 2020-12-10 09:46
新建药厂法律、法规、产业和技术政策 新人帖 茂茂1 2020-12-8 43584 kivy 2020-12-9 18:12
[法律法规] 20版药典 悬浮粒子检测 新人帖 attach_img lzh030548 2020-9-23 85829 weetstone 2020-12-9 11:14
提升技能 菩罂粟 2020-12-8 43246 铁棠浩 2020-12-8 16:04
【讨论】滴丸剂少粒、铝塑板少药、装量不足的问题 AKIKI 2020-12-6 53919 lxd11 2020-12-8 12:23
[法律法规] 2020版药典贯宣资料 新人帖 attachment mrchuan 2020-9-9 154800 司徒琉璃 2020-12-8 12:21
小试是否可以直接在车间进行 时光荏苒123456 2020-12-8 53185 tony-zhang 2020-12-8 11:20
[规章制度] 关于印发国家基本药物目录(2018年版)的通知 hyzhiliang 2018-10-26 42602 yeziyuli525 2020-12-7 13:13
[法律法规] 求助一个关于IMP定义的问题 新人帖 月照花林_ 2020-12-7 11738 月照花林_ 2020-12-7 10:14
招募购书伙伴-PDA CAPA根本原因调查简单明了 张奇 2020-11-4 175096 张奇 2020-12-7 09:34
【新旧对比】《药品记录与数据管理规范》(4) 石头968 2020-3-9 44750 本草之光辉 2020-12-4 11:09
[法律法规] 产品湿热灭菌 kellyhxz 2020-11-23 61815 kellyhxz 2020-12-4 09:49
Qaqc取样问题 张伟男 2020-10-6 157322 gaoyuanlai 2020-12-4 09:08
[规章制度] 未经批准原料药的理解 sunliwei528 2020-12-3 11298 峰行天下 2020-12-3 16:46
注意了:国家药监局发布质量年度报告通用模板,影响所有药企 bioreactor 2020-12-1 73838 神佑 2020-12-3 08:51
[规章制度] 药包材进口申请资料要求 法规君 2014-6-9 31739 陌上孤尘1 2020-12-2 12:02
[规章制度] 药包材进口申请资料要求 法规君 2014-6-12 310354 陌上孤尘1 2020-12-2 12:01
[法律法规] 中药材的采收日期写到月可以吗? 美丽与勇敢 2020-12-1 92580 王可儿 2020-12-1 17:47
[医药领域] EDQM变更 jinlihu 2020-11-18 62300 美酒咖啡 2020-11-30 12:19
开放药品网购大市场,药价也要降到实惠些!!! attach_img 下雪了吗 2020-11-28 22958 syhorchid 2020-11-29 17:20
[法律法规] 药典中阴暗处保存是指怎样的保存条件 新人帖 attach_img lyfxn 2020-11-28 62533 lchenglin 2020-11-29 10:04
质量管理体系相关的组织机构变更登记?! yingtiananna 2020-9-2 23511 程程12345 2020-11-27 17:18
药品委托生产的申报样品 球球2013 2020-10-21 43687 zxxpt 2020-11-25 14:10
批记录后面的附件清单可以不填吗? 旺旺1234 2020-11-18 154497 小菜鸟 2020-11-25 10:22
关于国家局发布的《药品记录与数据管理要求》的一个请教 fengqidelei 2020-7-1 73584 565131851 2020-11-24 21:49
[法律法规] 法律、行政法规、部门规章等如何区分? attach_img yangman5 2020-11-24 72766 yangman5 2020-11-24 17:05
成品出货抽验箱数的确认 attach_img 1594319489 2020-11-23 32985 小胖仔Sqq 2020-11-23 16:57
求ISPE刚发布的清洁验证新指南 wang丹丹 2020-11-19 43423 wang丹丹 2020-11-20 16:49
[规章制度] 药包材及药用辅料申报资料要求是什么? fendou027 2020-11-20 42196 Boreas 2020-11-20 13:32
[法律法规] 贵州省中药材质量标准 新人帖 18744841695 2020-3-20 32244 追梦者的传说 2020-11-20 09:44
[法律法规] YBB 新人帖 attach_img 佳84373ddd 2019-6-15 75495 jianai70 2020-11-19 14:14
洁净区检测 九夜 2020-5-8 122613 nli5 2020-11-19 10:43
洁净工作服的相关标准 新人帖 89jeong 2020-5-14 32308 nli5 2020-11-19 09:43
一企业产品连续批次含量不符合规定,被罚没34万 wgx1979 2020-11-18 32688 yuansoul 2020-11-18 16:24
[法律法规] 变更指导原则 attach_img 724842910 2020-10-27 32290 孟旭 2020-11-17 17:21
化妆品和器械产品检测室和微生物室能公用吗 rx-qin 2020-11-17 22679 rx-qin 2020-11-17 16:19
[法律法规] 新药品管理法图解政策整理版,155条全! 新人帖 heatlevel  ...23 yanlin 2019-9-24 4515089 dadaomijian 2020-11-16 21:53
[医药领域] 药品GMP指南~质量管理体系 attach_img  ...2 水手12 2020-11-9 313941 jealous- 2020-11-14 20:32
原料药标签都有哪些法规规定 smartzhenygx 2020-11-14 03048 smartzhenygx 2020-11-14 09:08
中国药典和国标的比较 新人帖 李颖12 2020-11-12 23301 李颖12 2020-11-13 11:13
[医药领域] 浙江省药品注册数据库 845052704 2020-11-11 21547 845052704 2020-11-12 15:25
下一页 »

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-9-22 05:18

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
返回顶部 返回版块